介紹：

空氣過濾器氣溶膠細菌截留測試儀的工作原理是通過模擬含菌氣（qì）溶膠通過過濾器的過程，測量過濾前後的細菌濃度（dù）變化，從而量化（huà）評估（gū）過濾（lǜ）器（qì）的截留效能

標準：

YY/T 1551.1-2017 輸液、輸血（xuè）器具用空氣過濾（lǜ）器第1部分氣溶膠細（xì）菌截留試驗方法（fǎ）。

技術指標：

一、氣溶（róng）膠發生器：

1、氣溶膠發生器（qì）壓力控製範圍：0～400kPa（自動控製）,精度±0.5%；

2、微生物氣溶膠（jiāo）發生器：美（měi）國CSI，產（chǎn）生平均顆（kē）粒直徑（MPS）約為3.0μm的氣溶膠（jiāo）顆（kē）粒；

3、氣溶膠室:透（tòu）明PMMA材質，尺寸約：280mm×280mm×280mm。配有一台（tái）均（jun1）勻風扇；

二、樣品挑戰係統（tǒng）

1、六路實驗流量全（quán）自動（dòng）控製調節，控（kòng）製範圍0～100mL/min可設置50ml/min,精度±0.5%F.S；挑戰流量：6通道流（liú）量（liàng）控製器，自動控製設（shè）定流量；

2、真空源：係統自帶真空壓力源，10-100ML/min可控製；

3、樣品挑戰組件：共6套樣品挑戰組件，可滿足不同尺寸的樣品裝夾;

4、測試管路：全管路可高溫（wēn）滅菌;

5、過濾器：6路測試通道末端配（pèi）備可更換（huàn）的過濾器，用於收集殘留氣溶膠，過濾器（qì）規格（gé）：≤0.22μm；

6、氣溶（róng）膠室清潔：測試完成後，自動開啟清理程序，將氣溶膠室和管路中的殘留氣溶膠清理吸附在終端過濾器上（shàng）；

7、選配有升級接口，後期（qī）增加配件升級後係統可滿足YY/T 1799-2020標準中附（fù）錄B阻汙染液體氣溶膠穿透性能試驗方法儀器（qì）要求；

三、控製係統（tǒng）：

1、控製係統：PLC控製；

2、控（kòng）製（zhì）麵板：7寸觸摸屏；

3、噴霧時間、挑戰時間、風扇時間在同一時（shí）間軸上獨立可調；

4、驗時間：0～3600s可設（shè）置；

5、工作電源：AC  220V±10%，50Hz；

6，外形尺寸：960*450*420（mm）；

7，選配：生物安（ān）全櫃尺寸1300*600*500mm內尺寸；

配置清單

售後（hòu）服務

1、安裝（zhuāng）調（diào）試：公司可在買方準備好設備需外部條件(如水，電等)後，負（fù）責該設備的安裝、調（diào）試、啟動工作（zuò），並提供良好的（de）技（jì）術（shù）支持和售後服務，同時對使用人員進行培訓，保證受訓人員能夠獨立、熟練操作設備和完成簡單的維修工作、設備日（rì）常維護等工作。

2、保修：設備保修期為1年,易耗品、天災人（rén）員為損壞除外，保修期內，賣方負責該設備由於設備自身原因而引起的各（gè）種故障問題（tí）並負責無償解決。在保修期外，該設（shè）備的維修工作要（yào）收取備品備件的成本費用和（hé）一定（dìng）的服務費用。

3、維修反應時間為:賣方在接到買方的故障通知後（hòu），保證在2小時內做出響（xiǎng）應，並爭取在短的時間內盡快排除故障。

4、終身服務：賣方在（zài）該（gāi）設備的使用期間，可無償、無限期地提供該設備（bèi）的技（jì）術支持工作。

5、能夠對係統確認和樣品測（cè）試提供培訓，確認試驗（yàn）係統各支路均勻性和細菌挑戰懸液濃度符合試驗要求。（提供函）