發布日（rì）期（qī）：2025-06-02 瀏覽次數：次
型（xíng）號：AY-HZ129
價格：電議
品牌：香蕉视频网站
全國熱線（xiàn）：13764930908
全自動透氣包裝材料微生（shēng）物屏障分等試驗儀、多孔包裝（zhuāng）材料微生（shēng）物等級測試儀（yí）（暴（bào）露室法）
一、核心測試原理
氣溶膠暴露室（shì）法
微生物氣溶膠發生（shēng）器噴射枯草芽孢杆菌懸（xuán）浮液（濃度10⁶ CFU/mL），生（shēng）成粒徑的（de）均質氣溶膠顆粒，模擬空氣傳播微生物環境。
六組獨立（lì）采樣係統以恒定流量（2.8L/min±1%）同步采集穿（chuān）透試樣微生物，對比對照組計（jì）算（suàn）屏障（zhàng）效率。
穿透率量化（huà）與分等
依據菌落計數結果，按（àn）公式計算屏障等級：
屏障等級 =（1 - 試樣組菌落數（shù）/對照組菌落數）×。
二、關鍵（jiàn）參數與配置
模塊 | 技術（shù）規格 |
控製係統 | PLC控製係統 |
操作界麵 | 彩色7寸觸摸（mō）屏，中英文切換 |
輸出流量量程 | 浮球流量計5L-30L/min，精度（dù）：±2.5％FS（可定製其（qí）他量程和精（jīng）度） |
流量控製量程 | 進口質量流量控製器5L/min，精度：±1％FS |
氣溶膠室 | 丙烯酸板 |
試驗組 | 6組對照試驗 |
樣品采集器 | 6個 |
全自動控（kòng）製流量（liàng） | 2.8L/min，精度：±1％FS（可（kě）定製其（qí）他量（liàng）程和精度） |
試驗箱內置 | 照明燈，殺菌燈，氣霧攪拌係統 |
氣溶（róng）膠（jiāo）發生器 | 進口CSI |
電源 | 220V±5％，50Hz |
氣源 | 0-0.4mpa |
外形尺寸 | 1150-480-570（mm） |
內置真空泵6隻（10-20L/MIN)），互相不幹涉，獨立控（kòng）製；測（cè）試軟件保護；人機一體（tǐ），操作簡便； 細菌（jun1）液體全（quán）自動控（kòng）製流量； 全自動液體殘留收集裝置 | |
三、執行標準（zhǔn）及全自動操作流程
符合標準
ASTM F 1608
YY/T 0681.10《無菌醫療器械包裝試驗方法 第 10 部分：透（tòu）氣包裝材料微生（shēng）物屏障分等試驗》；
操作流程（chéng）
試樣製備
裁取Φ47/50mm圓形試樣，酒精消毒後安裝於無菌濾（lǜ）膜固定座（zuò）。
參數設置
氣溶膠噴射：15分鍾（枯草芽孢（bāo）杆菌懸液）；
穿（chuān）透采樣：30分鍾（恒流2.8L/min）；
環境控製：溫度25±2℃，濕度（dù）50±5%RH。
結果生成
自動輸（shū）出穿透率及屏障等級（如A級＞99.9%）。
四、醫用（yòng）場景關鍵控（kòng）製
材料適用性
本特生透氣度＞4000mL/min的材料需改用氣溶膠過（guò）濾法（YY/T 0681.17）。
安全操作
廢氣需經雙HEPA過（guò）濾（lǜ）排放，防止微生物泄漏。
流量校準
五、配置說明
1、無菌硝酸纖維素濾膜，直徑為 47 mm 或50 mm ，取決於過濾裝置，孔徑為 0. 45 µm
2、無菌（jun1）過濾裝（zhuāng）置．
3、噴霧器采用進口CSI．
4、圓片切製器，φ47 mm 或標配φ50 mm ，取決於過濾裝置．
5、無菌移液管， 0.1mL、 1mL、 10 mL 和25 mL。
6、勻漿器，帶 300 mL 元菌勻漿瓶。
7、渦旋混合器．
8、真（zhēn）空泵：帶有空氣過濾裝置．
9、全自動控製校準過的流量傳感器，一個範圍（wéi）在1L/ min~ 30 L/min（精（jīng）度：±2.5%FS）
10、六個全自動流量（liàng）控（kòng）製器範圍在 1. 0 L/min~10 L/ min（精度：±2.5%FS）
六（liù）、配置清（qīng）單
主機（jī）1台；
測試軟（ruǎn）件1套；
說明（míng）書1份;
合（hé）格證1份;
保修卡1份;
簽收單1份;
銘牌（pái）1塊;
電源線1根;
扳手1套;
宣傳冊若幹;
過（guò）濾膜1盒;
15ml試管3個;
型號（hào）：AY-HZ129
價格：電議
品（pǐn）牌：香蕉视频网站
全國熱線：13764930908
全自動透氣包裝材料微生物屏（píng）障分等試驗儀、多孔包裝材料微生物等級測試儀（暴露（lù）室法）
一、核心測試原理
氣溶膠暴露室法
微生物氣溶膠發生器噴（pēn）射枯草芽孢杆菌懸浮液（濃度10⁶ CFU/mL），生成粒（lì）徑的均質氣溶膠顆粒（lì），模擬空氣（qì）傳播微生物環境。
六組獨立采樣係統（tǒng）以恒定流量（2.8L/min±1%）同步采（cǎi）集穿透試樣微生物，對比對照組計算（suàn）屏障效率。
穿透率量化與分等
依據菌（jun1）落（luò）計數（shù）結果，按（àn）公式計算屏障等級：
屏障等級 =（1 - 試樣組菌落數/對照組菌落數）×。
二、關鍵參數與（yǔ）配置
模塊 | 技術（shù）規格 |
控製係統 | PLC控製（zhì）係統 |
操作界麵 | 彩色7寸觸摸（mō）屏，中英文切（qiē）換 |
輸出流量量程 | 浮球流量計5L-30L/min，精（jīng）度：±2.5％FS（可定製其他量程和（hé）精度） |
流量控製量程 | 進口質量流量控製器5L/min，精（jīng）度：±1％FS |
氣溶膠室 | 丙烯酸板 |
試驗組 | 6組（zǔ）對（duì）照（zhào）試驗 |
樣品采集器 | 6個 |
全（quán）自動控製流量 | 2.8L/min，精度：±1％FS（可定製其他量程和精度） |
試驗箱（xiāng）內置 | 照明燈，殺菌燈，氣霧攪拌係統 |
氣（qì）溶膠發生器 | 進口（kǒu）CSI |
電源 | 220V±5％，50Hz |
氣源 | 0-0.4mpa |
外形尺寸 | 1150-480-570（mm） |
內置真空泵6隻（10-20L/MIN)），互相不幹涉，獨立控製；測試軟件保護；人機一體，操（cāo）作簡（jiǎn）便； 細菌液體全（quán）自動控（kòng）製流量； 全自動液體殘留收集裝（zhuāng）置 | |
三（sān）、執行標準及全（quán）自動操作流程
符合標準（zhǔn）
ASTM F 1608
YY/T 0681.10《無菌醫療器械包（bāo）裝（zhuāng）試（shì）驗方法 第 10 部分（fèn）：透氣包裝材料微生（shēng）物屏障分等試驗》；
操作流程
試樣製備（bèi）
裁取Φ47/50mm圓形試樣，酒精消毒後安裝於無（wú）菌濾膜固定座。
參數（shù）設置
氣（qì）溶膠噴射：15分鍾（枯草芽孢杆菌懸液）；
穿透（tòu）采樣：30分鍾（恒流2.8L/min）；
環境控製：溫度25±2℃，濕度50±5%RH。
結果生成
自動輸出穿透率及屏障等級（如（rú）A級＞99.9%）。
四、醫用場景關鍵控製
材（cái）料適用性
本特生透氣（qì）度＞4000mL/min的材料需改用氣溶膠過濾法（YY/T 0681.17）。
安全操作
廢氣需經雙HEPA過濾排放，防（fáng）止微（wēi）生物泄漏。
流量校準
五、配置說明
1、無（wú）菌硝酸纖維素濾膜，直徑為 47 mm 或50 mm ，取決於過濾裝置，孔徑為 0. 45 µm
2、無菌過濾裝置．
3、噴霧器采用進口CSI．
4、圓（yuán）片（piàn）切製器，φ47 mm 或（huò）標配φ50 mm ，取決於過濾裝置．
5、無菌移液管， 0.1mL、 1mL、 10 mL 和25 mL。
6、勻漿器，帶 300 mL 元菌勻漿瓶。
7、渦（wō）旋混合器．
8、真空泵：帶（dài）有（yǒu）空氣過濾裝置（zhì）．
9、全自動控製校準（zhǔn）過的流量傳感器，一個範圍在1L/ min~ 30 L/min（精度：±2.5%FS）
10、六個全自動流量控製器範圍在（zài） 1. 0 L/min~10 L/ min（精度：±2.5%FS）
六、配置（zhì）清（qīng）單
主機（jī）1台；
測試軟件1套；
說明書1份;
合格證1份;
保修卡1份;
簽（qiān）收單1份;
銘牌1塊;
電（diàn）源線1根;
扳手1套;
宣傳冊若幹;
過濾膜1盒;
15ml試管3個;
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