藥液過濾（lǜ）材料泡點壓力（lì）測試儀，儀器符合人民醫藥行業標（biāo）準（YY0770.1-2009醫（yī）用輸、注器具用（yòng）過濾材料第 1 部分：藥液過濾材料（liào））的試驗要求。

執行標（biāo）準

YY0770.1-2009醫用輸、注器具用過濾材料第 1 部分：藥液過濾材料）的試驗要（yào）求。

技術參數

控製係統；PLC；

操作界麵：彩色7寸觸摸屏，中英文切換；

試劑:純化（huà）水

環境、試劑溫度（dù）:(20~25)℃。

壓力範圍：0-2000kpa，精度0.5%；

高精度調壓閥

測試池：內徑50mm*120mm亞克力透明製造

3、試驗步驟（zhòu）

將經A.1預處理過的（de）試樣置於測試池底座上（shàng），試樣有效測試直徑應不小於35mm，旋緊測試池上蓋，在測試池上蓋中加（jiā）入試驗用試劑，用氮（dàn）氣升壓測試，至測試池中出現個氣泡並連續出泡時立即停止（zhǐ）升壓，讀取此時的壓力值，即為泡點壓力。泡點壓力（適用（yòng）於標（biāo）稱孔徑小於2um的膜材）。

藥液過濾材料在（zài）新產品投（tóu）產前、原材（cái）料發生改變（biàn）時、設計或工藝有重大改變時，應按GB/T 16886.1的（de）規定對細胞（bāo）毒性、皮內刺激反（fǎn）應、致敏、急性全身毒（dú）性和（hé）血液相容性進行生物學評價。