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13764930908

便攜式氣溶膠發生器

便攜式氣溶膠發生器

發布日(rì)期:2025-01-14  瀏覽次數:

便(biàn)攜式氣溶膠發生器

型號: AY-012

價格:電議(yì)

品牌:香蕉视频网站(yǐng)

全國熱線:13764930908

詳細介紹

一、設備(bèi)簡(jiǎn)介與應用

設(shè)備簡介

氣溶膠發生器為液體型氣溶膠發生器,可對溶液持續穩定的產生氣溶膠氣(qì)霧,氣溶膠的濃度可調。氣溶膠發生器的樣品瓶采用高硼矽玻璃(lí)材質,內置特殊設計的噴嘴。氣溶膠發生器內置微型空壓機,空氣進入(rù)樣品瓶的噴嘴處(chù),通過高速氣流(liú)和液體之間形成剪(jiǎn)切力產生(shēng)氣溶膠氣霧。通過慣性碰撞使大粒徑的顆粒返回容(róng)器,輸出小粒徑的氣溶膠,氣溶膠的粒徑分布主要在2um以(yǐ)內。
氣溶膠發生器的樣品瓶(píng)整(zhěng)個(gè)可以高溫高壓消毒,可反複使用(yòng),適合藥物(wù)溶(róng)液氣溶膠產生。氣溶膠發生器(qì)內(nèi)置微型空(kōng)壓機(jī),接通電源即可(kě)工作,小巧方便,也非常適合過濾器及潔淨(jìng)間現場檢測。

產品應用

產生示蹤粒子
測試HEPAULPA過濾器效(xiào)率
過濾器及潔淨間現場(chǎng)檢測
產生鹽類氣溶(róng)膠
產生PSL小球
流場示蹤
藥物霧化、吸入式實驗
細菌、病毒溶液的霧化及動(dòng)物感染染毒實驗

二、關鍵性能參數

參(cān)數項

規(guī)格範(fàn)圍

顆粒類型

DEHSPAO、鹽溶液、PSL小(xiǎo)球、各種藥物氣溶(róng)膠等

顆粒質量流量(liàng)

氣體0.3-3L/min精度(dù)±2.5%FS

顆粒濃度

大於108/cm³

體積流量

60-500L/h

氣溶膠粒(lì)徑範(fàn)圍

0.12μm

壓(yā)縮空(kōng)氣要求

內置泵10-15L/min,壓力350kpa

樣品容量(liàng)

2-100ml(可選擇小(xiǎo)號樣品瓶0.5-12ml

微型淨化(huà)管

8mm接頭/20mm*150

電源要(yào)求

220V ,50Hz

設備重量

11.8kg

外形尺寸

350*190*270mm

 

 


三、應(yīng)用場景

潔淨環境檢測

HEPA/ULPA過濾器(qì)完整性測試

生物(wù)安(ān)全櫃、潔淨工作台及潔淨(jìng)室泄漏掃描‌‌

醫療領域

空間消殺(5–100μm霧化顆粒實現無死角覆蓋)‌‌

吸入式藥物靶向遞送(粒徑控製)‌‌

工業與科研

風洞粒子播種、氣溶膠儀器校準(如(rú)塵埃粒子計數器)‌‌

過(guò)濾(lǜ)器(qì)效率(lǜ)驗證(符合EN 15267GB 2626標準)‌‌

 

、使用與維護要點

溶液兼容性:禁用腐蝕性液體(tǐ),建(jiàn)議PAO/DOP等標準(zhǔn)試劑‌‌

校準要求:定期(qī)校驗(yàn)噴嘴壓力及流量計,確保濃度穩定性‌‌

安全規範:操作時(shí)需佩戴(dài)防(fáng)護裝備,避免高濃(nóng)度氣溶膠吸入‌‌

:醫療(liáo)消殺應用需符合YY/T 0863-2011生(shēng)物相容性標準,工(gōng)業場景需滿足GB 9706.1電氣安全要求‌‌

 

五、配(pèi)置要求

說明書1;

合格證1;

保修卡1;

簽收單1;

銘牌1;

電源線(xiàn)1;

扳手1;

宣傳冊若幹;

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便(biàn)攜式(shì)氣溶膠發生器

發布日(rì)期:2025-01-14 瀏覽次(cì)數:
便攜式氣(qì)溶膠發生器

型(xíng)號: AY-012

價格:電議

品牌:香蕉视频网站

全國熱線:13764930908

詳細介紹

一、設備簡介與應用

設備簡介

氣溶膠發生器為液體型氣溶膠發生器,可對溶液持續穩定的產生(shēng)氣溶(róng)膠氣霧,氣(qì)溶(róng)膠的濃度可調(diào)。氣溶膠發(fā)生器的樣(yàng)品瓶采用高硼(péng)矽玻璃材質,內置特殊設計的噴嘴。氣溶膠發生(shēng)器內置微型空壓機,空氣進入樣品(pǐn)瓶的噴(pēn)嘴(zuǐ)處,通過高速氣流和(hé)液體之間形成剪切力產生氣溶膠氣霧。通過(guò)慣性碰撞使大粒(lì)徑的顆粒返回容器,輸出小粒徑的(de)氣溶膠,氣溶膠(jiāo)的粒徑分布主要在2um以內。
氣溶膠發生器的樣品瓶整個可以高溫高壓消毒,可反複使用,適合藥物溶(róng)液氣溶膠產生。氣(qì)溶膠發生器內置微型空壓(yā)機,接通電源即可工作,小巧方便,也(yě)非常適合過(guò)濾器及潔淨間現場檢測。

產品應用

產生示蹤粒子
測試HEPAULPA過濾器效率
過濾器及潔淨間現場檢測
產生鹽類氣溶膠
產生(shēng)PSL小球
流場(chǎng)示蹤
藥物霧化、吸入式實驗
細菌、病毒溶液的霧化及動物感染染毒實驗

二、關鍵性能(néng)參數

參數項

規(guī)格範圍

顆粒類型

DEHSPAO、鹽溶(róng)液、PSL小球、各種藥物氣溶膠等

顆粒質量流量(liàng)

氣體0.3-3L/min精度±2.5%FS

顆粒濃度

大於108/cm³

體積流量

60-500L/h

氣溶(róng)膠粒徑(jìng)範圍

0.12μm

壓縮空氣要求

內置泵10-15L/min,壓力350kpa

樣品容量

2-100ml(可選擇小號樣品瓶0.5-12ml

微型淨化管

8mm接頭/20mm*150

電源要求

220V ,50Hz

設備(bèi)重量

11.8kg

外形尺(chǐ)寸

350*190*270mm

 

 


三、應用(yòng)場景

潔(jié)淨環境檢測(cè)

HEPA/ULPA過濾器完整(zhěng)性測試

生物安全櫃(guì)、潔淨工(gōng)作(zuò)台及潔淨室泄漏掃描‌‌

醫療領域

空間消殺(5–100μm霧化(huà)顆粒實現無死(sǐ)角覆蓋)‌‌

吸入式藥物靶向遞送(粒徑控製(zhì))‌‌

工業與科研

風洞(dòng)粒子(zǐ)播種、氣溶膠儀器校準(如塵埃粒子計數器)‌‌

過(guò)濾器(qì)效率驗證(符合EN 15267GB 2626標(biāo)準)‌‌

 

、使用與維護要點

溶液兼容性:禁用腐蝕性液體,建議(yì)PAO/DOP等標準試劑‌‌

校準要求:定(dìng)期校驗噴嘴壓力及流量計,確保濃度穩定性‌‌

安全規(guī)範:操作時需佩戴防護(hù)裝備,避免高濃度氣溶膠吸入‌‌

:醫療消殺應用(yòng)需符合YY/T 0863-2011生物相容性標準,工業場景需滿足GB 9706.1電氣安(ān)全要求‌‌

 

五、配置要求

說明書1;

合格證1;

保(bǎo)修卡1;

簽收單1;

銘牌1;

電源(yuán)線1;

扳(bān)手(shǒu)1;

宣(xuān)傳(chuán)冊若幹;

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