發布（bù）日期：2025-04-19 瀏（liú）覽次數：次
熱濕交換過濾器（qì）綜合性測試儀含壓降，泄漏，順應性
熱濕交（jiāo）換過濾器（HME）綜合性測試（shì）儀是用於評估HME過濾器核心性能（néng）的專（zhuān）業設（shè）備，主要包含壓降、泄漏和順應性三大測（cè）試模（mó）塊（kuài），其技術原理、測（cè）試標準及操作流程
一、核心測（cè）試功能
壓降測試
目的：測（cè）量氣體通過HME時的阻力，反映患者呼吸負擔。
測試原理：在標（biāo）準流量（成人30 L/min，小兒10 L/min）下，通過差壓傳感器測量過濾器入口與出口的壓力差。
標準要求：ISO 9360-1及YY/T 0735.1規定，30 L/min流量下（xià）壓降需≤5 cmH₂O（成人）或≤3 cmH₂O（兒科），過高會導致呼吸肌疲勞。
技術要點：需控製氣流溫濕度（23℃±2℃），並通過空載管路壓降（jiàng）校準結果。
泄漏測試（shì）
目的：檢測過（guò）濾器密封性，防止氣體泄露引發治療劑量不足或汙染。
測試方法：
正向壓力法：施加30 cmH₂O壓（yā）力，監測1分鍾內壓力衰減，泄（xiè）漏量需<50 mL/min（EN 14683標準（zhǔn））。
負壓法：模擬-20 cmH₂O負壓（yā），檢測氣體滲入量（適用於帶呼氣閥（fá）的HME）。
判定標準：YY/T 0735.1要求泄漏率≤2 mL/min（7 kPa壓力下）。
順應性測試
目的：評估（gū）過濾器在壓力（lì）變化下的容積形（xíng）變能力，影響潮氣量精度。
測試原理：向密封的HME通入空氣至7 kPa±0.35 kPa，記錄所需（xū）空氣體積（需扣除係統管路順應性）。
參數要求：結果以mL/cmH₂O或mL/kPa表示，高（gāo）順應性可降低死腔影響，理（lǐ）想值≥0.8 mL/cmH₂O。
二、設（shè）備（bèi）技術特點
模塊 | 關鍵技術 |
控製係（xì）統及（jí）界麵 | PLC可編程控製器（qì）+7寸觸摸屏（中英文界麵），支持參數自定義及自動測試流程 |
流量計範圍 | 流量計：0-200ml/min和200L/min，精度±2%； |
數據輸出 | 機載打印機實時輸（shū）出測試報告，支持數據存儲與導出 |
接頭設（shè）計 | 適（shì）配15/22 mm標準呼吸管路接頭 |
壓力傳感器 | 0-50Kpa和0-100kpa 485通訊 精度（dù）±0.1%FS； |
調壓閥 | 進口調壓閥：美國BELLOFRAM； |
流量控製器（qì） | 質量流量控製器：進口日本品牌0-3SLM ，精度±2%FS |
壓差傳感器 | 0-10V輸出，0-1Kpa，精度0.2級； |
外形尺寸 | 1000×480×450（mm） |
電源/功率 | AC90V-240V/50Hz（自（zì）適（shì）應寬電（diàn）壓），70W； |
三、執行標準與測（cè）試流程
主要標準：ISO 9360、ISO 23328、《YYT 0735.1-2009 麻醉和呼吸設備濕化人體呼吸氣體的熱濕交換器(HME)。
操作流程：
壓降：連（lián）接流量計→校準空載壓降→加載HME→記錄30 L/min流量下壓差值。
泄漏：封閉端口→正壓充（chōng）氣至7 kPa→記錄維持壓力的空（kōng）氣流量。
順應（yīng）性（xìng）：注射器注氣→加壓至7 kPa→扣除係統（tǒng）泄漏後計算容積變化。
四、應用價值
質量（liàng）控製：確（què）保HME符合醫療安全標準，降低臨床使用（yòng）風險（如呼吸阻力異常、濕化不足）。
研發優化：通過（guò）參數分析（如（rú）纖維（wéi）密度與（yǔ）壓降的正相關（guān）性）指導材料改進，提升產品性（xìng）能。
行業適配：適用於麻醉機（jī）、呼吸機、高流量氧（yǎng）療設備等呼吸器械的HME檢測。
五，配置清單
主機1台；
測試（shì）軟件（jiàn）1份；
接頭：2個
操作視（shì）頻1份（fèn）
合格證1份
保修卡1份
說明書1本；
宣傳冊若幹（gàn）
銘牌1塊
8mm氣管2米一根
熱濕交換過濾器（qì）綜合性測試儀含壓降，泄漏，順（shùn）應性
熱濕交換（huàn）過濾器（HME）綜合性測試儀是（shì）用於評估HME過濾器核心（xīn）性能的專業（yè）設備（bèi），主要包含壓降、泄漏（lòu）和順應性三大測（cè）試模塊，其技術原（yuán）理、測試標準及（jí）操作流程
一、核心測試功能
壓降測試
目的：測量氣體通過HME時的阻力，反映患者呼吸負（fù）擔。
測試原理：在標準（zhǔn）流量（成（chéng）人30 L/min，小兒10 L/min）下，通（tōng）過差（chà）壓傳（chuán）感器測量過濾器入口與出口的壓力差。
標準（zhǔn）要求：ISO 9360-1及（jí）YY/T 0735.1規定，30 L/min流量下（xià）壓降需≤5 cmH₂O（成人）或≤3 cmH₂O（兒科），過高會導致呼吸肌疲勞。
技術要點：需控（kòng）製氣（qì）流溫濕（shī）度（23℃±2℃），並通過空載管路壓降校準結果。
泄漏測試
目的（de）：檢測（cè）過濾器密封性，防止（zhǐ）氣體泄露引發治療劑量不足或汙染。
測試方法：
正（zhèng）向壓力法：施（shī）加30 cmH₂O壓力，監測1分鍾內壓力衰減，泄（xiè）漏量需<50 mL/min（EN 14683標準（zhǔn））。
負（fù）壓（yā）法：模（mó）擬-20 cmH₂O負壓，檢（jiǎn）測氣（qì）體滲入（rù）量（適用於帶呼氣閥的HME）。
判定標準：YY/T 0735.1要求（qiú）泄漏率≤2 mL/min（7 kPa壓力下）。
順應性測試
目的：評估過濾器在壓力變化下的容積形變能力，影（yǐng）響潮氣量精度。
測試原理：向密封的HME通入空氣至7 kPa±0.35 kPa，記錄所需空氣體積（需扣（kòu）除（chú）係統管路順（shùn）應性）。
參數要（yào）求：結果以mL/cmH₂O或（huò）mL/kPa表示（shì），高順應性可降低死腔（qiāng）影響，理想值≥0.8 mL/cmH₂O。
二、設（shè）備技術（shù）特點
模塊 | 關鍵技術 |
控製係統及界麵 | PLC可編程控製器+7寸觸摸屏（中英文界麵），支持參數自定義及自動測試流程 |
流（liú）量計範圍 | 流量計：0-200ml/min和200L/min，精度±2%； |
數據（jù）輸出（chū） | 機載打印機實（shí）時輸出測試報告，支持數據存儲與導出 |
接頭設計（jì） | 適配15/22 mm標準呼吸管路（lù）接頭 |
壓（yā）力傳感器 | 0-50Kpa和（hé）0-100kpa 485通訊 精度（dù）±0.1%FS； |
調壓閥 | 進口調（diào）壓閥：美國BELLOFRAM； |
流量控製器 | 質量流量控製器（qì）：進口日本品（pǐn）牌0-3SLM ，精度（dù）±2%FS |
壓差傳感器 | 0-10V輸出，0-1Kpa，精度0.2級； |
外形尺寸 | 1000×480×450（mm） |
電源/功率 | AC90V-240V/50Hz（自（zì）適應寬電壓（yā）），70W； |
三、執行標準與測試流程
主要標準：ISO 9360、ISO 23328、《YYT 0735.1-2009 麻醉和呼吸設（shè）備濕化人（rén）體（tǐ）呼吸氣體的熱濕交換器(HME)。
操作流程：
壓降（jiàng）：連接流量計→校準空（kōng）載壓降→加載HME→記錄30 L/min流量下壓差值。
泄漏：封閉端口→正壓充氣至7 kPa→記錄維持壓力的空氣流（liú）量。
順應性：注射器注氣→加壓至7 kPa→扣除係統泄漏後計算容積變化。
四、應用價值
質量控製：確保HME符合醫（yī）療安全標準，降低臨床使用風險（如呼（hū）吸阻力異常、濕化不足）。
研發優（yōu）化：通過參數分析（如纖維密度與壓降的正相關性）指導材料改進，提升產品性能。
行業適配：適用於麻醉機、呼吸機、高流量氧療設備等呼吸器械的HME檢測。
五，配置清單
主機1台；
測試軟件1份；
接頭：2個
操作視（shì）頻1份
合格證1份
保修卡1份（fèn）
說明書1本；
宣傳冊若幹
銘牌1塊
8mm氣管2米一根
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