藥液過濾材料泡點壓（yā）力測試儀（yí）

藥液過濾材料泡點（diǎn）壓力測試儀，儀器符合中華人民共（gòng）和國醫藥行業標準（YY0770.1-2009醫用輸、注器（qì）具用過濾材料第（dì） 1 部分：藥液（yè）過濾材料）的（de）試驗要求。

執行標準

YY0770.1-2009醫用輸、注器具用過濾（lǜ）材料第 1 部（bù）分：藥液過濾材料）的（de）試驗要求。

技術參數

控製係統；PLC；

操作界（jiè）麵：彩色（sè）7寸觸摸屏，中英文切換；

試（shì）劑:純（chún）化水

環境、試劑溫度:(20~25)℃。

壓力範圍：0-2000kpa，精度0.5%；

高精度調壓閥

測試池：內徑50mm*120mm亞（yà）克力透明製（zhì）造

3、試驗步驟

將（jiāng）經A.1預處理過的試樣置於測（cè）試池底座上，試樣有效測試（shì）直徑應（yīng）不小於35mm，旋緊測試池上蓋，在（zài）測試池上（shàng）蓋中加入試驗用試劑（jì），用氮氣升壓測試，至測試池中出現第一個氣泡並連續出泡時立即停止升壓，讀取此時的壓力值，即為泡點壓力。泡點壓力（適用於標稱孔徑小於（yú）2um的膜材）。

藥液過濾材料（liào）在新產（chǎn）品投產前、原材料發生改變時、設計或（huò）工（gōng）藝有重（chóng）大改（gǎi）變時，應按GB/T 16886.1的規定對細胞毒性、皮內刺激反應、致敏、急性全身毒性和血（xuè）液相容（róng）性進行生物學（xué）評價。